Urolithin A 8-methylether

April 8, 2021

Urolithinen binne sekundêre metaboliten fan ellaginezuur ôflaat fan ellagitannins. By minsken wurde ellagitanninen troch de darm mikroflora omboud ta ellaginezuur dat fierder wurdt omfoarme ta urolithinen A, urolithine B, urolithin C en urolithin D yn 'e dikke darm.

Urolithin A 8-methylether (35233-17-1) fideo

 

Urolithin A 8-methylether (35233-17-1)Spesifikaasjes

Produkt Namme Urolithin In poeder fan 8-methylether
Chemical Name 3-hydroxy-8-methoxy-6H-benzo [c] chromen-6-one;

3-hydroxy-8-methoxybenzo [c] chromen-6-one;

35233-17-1;

MLS001049096;

SMR000386929;

ChemDiv3_002724;

Urolithin A 8-methylether;

CAS-nûmer 35233-17-1
InChIKey IGJLBTGXYKPECW-UHFFFAOYSA-N
molekulêre Formula C14H10O4
molekulêre Wacht 242.23
Monoisotopyske Mass 242.057909 g / mol
Meltingpunt 242 ° C (Solv: azijnzuur (64-19-7))
Siedpunt  479.9 ± 38.0 ° C (foarsizze)
Density 1.375 ± 0.06 g / cm3 (foarsizze)
Biologyske Half-Life N / A
Kleur Ljocht Beige oant Hiel Dark Oranje Solid
Soluliliteit  Aceton (licht, sonikaat) DMSO (lyts, sonikearre), methanol (lyts)
SWetter - Agrarwetter Temperatuer  Hygroskopysk, -20 ° C frijeamer, ûnder ynert sfear
Application Urolithin A 8-methylether is in tuskentiid yn 'e synteze fan Urolithin A (U847000), in wichtige metabolyt fan Ellagitannin en fertoant anty-inflammatoire en antyoksidante eigenskippen.

 

Referinsje

[1] Espín, Juan Carlos; Larrosa, Mar; García-Conesa, María Teresa; Tomás-Barberán, Francisco (2013). "Biologyske betsjutting fan Urolithins, de darmmikrobiële ellagyske acid-ôflaat metaboliten: it bewiis oant no ta". Bewiisbasearre komplementêre en alternative medisinen. 2013: 270418. doi: 1155/2013/270418. ISSN1741-427X. PMC 3679724. PMID 23781257.

[2] Ryu, Dongryeol; Mouchiroud, Laurent; Andreux, Pénélope A; Katsyuba, Elena; Moullan, Norman; Nicolet-dit-Félix, Amandine A; Williams, Evan G; Jha, Pooja; Sasso, Giuseppe Lo (2016). "Urolithin A feroarsaket mitofagy en ferlinget de libbensdoer yn C. elegans en fergruttet de spierfunksje yn knaagdieren". Natuermedisyn. 22 (8): 879-888. doi: 1038 / nm.4132. PMID 27400265.

[3] Ishimoto, Hidekazu; Shibata, Mari; Myojin, Yuki; Ito, Hideyuki; Sugimoto, Yukio; Tai, Akihiro; Hatano, Tsutomu (2011). "In vivo anty-inflammatoare en antyoksidante eigenskippen fan ellagitannin metabolite urolithin A" (PDF). Bioorganyske en medisinale skiekunde-brieven. 21 (19): 5901–5904. doi: 1016 / j.bmcl.2011.07.086. PMID 21843938.

[4] Kasimsetty, SG, et al.: J. Agri. Iten. Chem., 58, 2180 (2010);

[5] Bialonska, D., et al.: J. Agri. Iten. Chem., 57, 10181 (2009);