+ 86 (1360) 2568149 info@phcoker.com

Oleoylethanolamide (OEA) (111-58-0)

Oleoylethanolamide (OEA) is in endogene peroxisome proliferator-aktiveare receptor alpha (PPAR-alpha) agonist. It is in …… ..


Status: Yn 'e Massproduksje
Ienheid: 25kg / Drum

Beskriuwing

Oleoylethanolamide (OEA) (111-58-0) Spesifikaasjes

Produkt Namme Oleoylethanolamide (OEA)
Chemical Name n-oleoylethanolamine; N- (2-hydroxyethyl) oleamide; Oleylethanolamide;

N-oleoyl-ethanolamine; Oleamide MEA; Oleoyl-monoethanolamide;

Oleoyl Ethanolamide;

CAS-nûmer 111-58-0
InChIKey BOWVQLFMWHZBEF-KTKRTIGZSA-N
LAITSJE CCCCCCCCC = CCCCCCCCC (= O) NCCO
Molekulêre formule C20H39NO2
Molekuul gewicht 325.5 g / mol
Monoisotopyske Mass 325.537 g · mol-1
Meltingpunt 59 – 60 ° C (138 – 140 ° F; 332 – 333 K)
Boiling Point 496.4 ± 38.0 ° C (foarsizze)
Befolkingstichtens 0.915 ± 0.06 g / cm3 (foarsizze)
Kleur Wyt
Storage temp -20 ° C
Oplosberens yn ethanol en DMSO Soluble
Oanfraach Phamaceutical fjild; supplments;

Wat is Oleoylethanolamide (OEA)?

Oleoylethanolamide (OEA) is in endogene peroxisome proliferator-aktiveare receptor alpha (PPAR-alpha) agonist. It is in natuerlik foarkommende glycolamide-lipide mei in ferskaat oan unike homeostase-eigenskippen, lykas appetitkontrôle, anty-inflammatoare aktiviteit, stimulearring fan lipolyse en fetzuor-oksidaasje. Oleoylethanolamide kin wurde beskôge as in hormoan fan 'e darmbreinas. Havermout, noten, en kakaopoeder binne de wichtichste fiedingsboarnen fan Oleoylethanolamide yn mielen. De hoemannichte Oleoylethanolamide fûn yn dizze fiedings is lykwols leech (minder dan 2 µg / g).

As biologysk aktyf lipide-medium wurdt oleylethanolamide (OEA) produsearre yn 'e darm en oare weefsels, en is belutsen by sûchdieren enerzjybalânsregeling, it regulearjen fan fiedingsopname en lipide-metabolisme, lykas it kin vertebrate iten en lichemsgewicht regelje. Oleoylethanolamide is in fatty acid ethanolamide (FAE), in mono-unaturated analog of endocannabinoid arachidonic acid ethanolamide (anandamide), en in funksjoneel antagonist fan anandamide. It is de muoite wurdich op te merken dat Oleoylethanolamide oars is fan anandamide, it is ûnôfhinklik fan 'e cannabinoïde receptor, en oefenet syn biologyske funksje út fia oare paden, en regelt PPAR-α-aktiviteit om lipolyse te stimulearjen. Oleoylethanolamide is in potensjaal en feiliger anty-obesitas-medisyn dat CB1-antagonisme ferfangt.

Preklinyske stúdzjes hawwe oantoand dat Oleoylethanolamide ek in effektive anty-inflammatoare en anty-oksidantferbining is dy't neuroprotective effekten oefenet yn alkoholisme. Exogene administraasje fan Oleoylethanolamide kin effektyf foarkomme troch alkohol-induzeare TLR4-bemiddelde proinflammatoire kaskades, wêrtroch de frijlitting fan proinflammatoire cytokines en chemokines, oksidative en nitrosative stress, en úteinlik foarkomt nervoskea yn 'e frontale cortex fan knaagdieren.

Wat wurket fan Oleoylethanolamide (OEA)?

By obese minsken kin OEA de enerzjyhostostase en appetit regelje foaral troch aktivearjen fan ferskate reseptors, ynklusyf proximale proliferator-aktivearre receptor-α (PPAR-α), G-proteïne-gekoppelde receptor 119 (GPR119) en transiente receptor potensjele kationkanaal subfamily V (TRPV1). Yndied, OEA aktiveart dizze receptors en fertraging fan inisjatyf fan miel, ferminderet mielgrutte, fermindert yntervallen tusken mielen en moduleart einlings lichemgewicht.

Boppedat toant guon eksperimintele stúdzjes dat OEA ek de ekspresje ûnderdrukt fan IL-6, interleukin-8 (IL-8), intercellulêre adhesjemolekule-1 (ICAM-1) en vaskulêre seladhesyfmolekule-1 (VCAM-1) yn TNF -α induzeare ûntstekking yn endotheliale sellen fan 'e minsklike navelstraal troch de aktivearring fan inflammatoire receptors. OEA hemmere ek de kearnfaktor kappa-B (NF-kB) paad yn it lichem. Yn 'e enkête fan YT et al hat OEA (50 µmol / L) de TNF-α-induzeare VCAM-1-ekspresje yn HUVEC hindere.

De foardielen fan Oleoylethanolamide (OEA)

As in ceramidase-ynhibitor, in endogene agonist fan 'e GPR119-receptor, is Oleoylethanolamide effektyf tsjin neurodegenerative sykten, anty-aterosklerose, apoptose, pine-reliëf, ferbettere lipide-metabolisme, en sellen op eilân-ß-sellen. Beskerming en oare metabolike sykten hawwe in goed beskermjend effekt. Derneist kin it lichemsfet ferminderje troch appetit te kontrolearjen, gewicht te kontrolearjen en gewichtsverlies te berikken. Oleoylethanolamide hat ek de mooglikheid om ûntstekking te ferminderjen en cholesterolnivo te ferleegjen.

It gebrûk fan Oleoylethanolamide (OEA)

  • Phamaceutical fjild Dieet oanfollingen
  • Gaetani S, Oveisi F, Piomelli D (2003). “Modulaasje fan mielpatroan yn 'e rat troch de anorexyske lipide mediator oleoylethanolamine”. Neuropsychopharmacology. 28 (7): 1311–6. doi: 10.1038 / sj.npp.1300166. PMID 12700681.
  • Lo Verme J, Gaetani S, Fu J, Oveisi F, Burton K, Piomelli D (2005). "Oardering fan fiedingsopname troch oleoylethanolamine". Sel. Mol. Life Sci. 62 (6): 708–16. doi: 10.1007 / s00018-004-4494-0. PMID 15770421.
  • Giuseppe Astarita; Bryan C. Rourke; Johnnie B. Andersen; Jin Fu; Janet H. Kim; Albert F. Bennett; James W. Hicks & Daniele Piomelli (2005-12-22). “Postprandiale ferheging fan mobilisaasje fan oleoylethanolamine yn dunne darm fan 'e Birmaanske python (Python molurus)”. Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol. 290 (5): R1407 – R1412. doi: 10.1152 / ajpregu.00664.2005. PMID 16373434.
  • Gaetani S, Kaye WH, Cuomo V, Piomelli D (septimber 2008). “Rol fan endocannabinoïden en har analogen yn obesitas en itenstoornissen”. Eat gewichtsferlies. 13 (3): e42–8. PMID 19011363.
  • Serrano A, et al. Oleoylethanolamide: effekten op hypothalamyske transmitters en darmpeptiden dy't iteninname regelje. Neurofarmakology. (2011)

VOORZETTING EN FERKLARING:

Dit materiaal wurdt allinich ferkocht foar ûndersyksgebrûk. Betingsten foar ferkeap jilde. Net foar minsklike konsumpsje, noch medyske, feterinêre of húshâldlike gebrûk.


Video

Oleoylethanolamide (OEA) (111-58-0) fideo

COA

Ferwizings & produkten